微囊藻毒素，MC，Empore，47mm固相萃取膜

前言：

微囊藻毒素（Microcystin，MC）是一類具有生物活性的，自然環境中廣泛分布的肝毒素。它對人體蛋白磷酸酶1 和蛋白磷酸酶2A 具有抑制作用，與腫瘤促進作用有直接關系。中國生活飲用水衛生標準（GB/T 5749-2006），將飲用水中微囊藻毒素含量限制為1.0μg/L，該標準的實施對水源水的質量提出了更高的要求[1]。

實驗中，采用1升水樣通過47mm的Empore™ C18固相萃取膜片（貨號：98-0604-0217-3）處理，并用含0.1%三氟乙酸的甲醇溶液洗脫。然后通過HPLC對提取物進行定量[2]。

1， 實驗過程

1.1 儀器與試劑 

所有試劑均為分析純或更高。

微囊藻毒素-LR標準物質（農業部環境保護科研監測所，20μg/mL，溶劑：甲醇）；

Empore^TM 固相萃取膜：C18，47mm，購自美國CDS公司（貨號：98-0604-0217-3）；

甲醇（色譜純， Fisher Chemical）

三氟乙酸（分析純，天津市福晨化學試劑廠）

磷酸二氫鉀（分析純，北京化學試劑公司）

磷酸（分析純，國藥集團化學試劑公司）

純凈水，產自Milli-Q® EQ 7000系統，美國密理博Millipore公司

磷酸二氫鉀溶液（0.05mol/L）：稱取6.8g磷酸二氫鉀，用水溶解，定容至1000.0mL

磷酸鹽緩沖液：用20%（體積分數）磷酸溶液將磷酸二氫鉀溶液調至pH到3

0.1%三氟乙酸-甲醇溶液：用甲醇將0.1mL三氟乙酸定容至100.0mL

Sepaths UP 柱膜通用全自動固相萃取系統，北京萊伯泰科儀器股份有限公司；

高效液相色譜儀：LC600 二元高壓梯度高效液相色譜，北京萊伯泰科儀器股份有限公司。

1.2 工作液配制 

微囊藻毒素-LR工作液：將20μg/mL微囊藻毒素-LR標準物質用甲醇稀釋至濃度為2μg/mL；

1.3 實驗

1.3.1 樣品制備

1L 自來水中加入100mg硫代硫酸鈉，再加入200μL的 2μg/mL 微囊藻毒素-LR標準工作液，樣品的加標濃度為400ng/L。超聲30min，待萃取。使用同一批Empore^TM 固相萃取膜(C18，47mm)對每個樣品進行四次重復制備。

1.3.2 凈化與濃縮

將樣品及Empore^TM 固相萃取膜（C18，47mm）加入Sepaths UP 柱膜通用全自動固相萃取系統，并按照圖1所示的方法進行Sepaths UP方法編輯并進行固相萃取富集，收集洗脫液。

對洗脫液進行氮吹濃縮，當收集液濃縮到近干時，加入流動相定容到1.0mL，待HPLC檢測。

圖1 微囊藻毒素-LR SPE富集方法

1.3.3 HPLC分析

色譜柱：LabParts C18反相柱，5μm，4.6×250mm；

波長：238nm；

流速：1mL/min；

柱溫：35℃；

進樣量：20μL；

流動相：甲醇：磷酸鹽緩沖溶液= 65：35

2, 實驗結果 

圖2，微囊藻毒素-LR標準工作液色譜圖（0.4ppm）

3，結果與討論 

本次實驗展示使用Empore^TM 固相萃取膜(C18，47mm，固相萃取柱，貨號：98-0604-0217-3)對自來水中微囊藻毒素-LR進行富集提取的方法。實驗中，樣品經固相萃取凈化、濃縮等前處理步驟后，經HPLC分析得到微囊藻毒素-LR的加標回收率達80.1%~86.4%，結果較好。四次重復實驗RSD=3.1%，通道間的平行性良好。實驗表明，Empore^TM 固相萃取膜(C18，47mm，固相萃取柱，貨號：98-0604-0217-3)適用于消微囊藻毒素-LR的萃取凈化。

4，參考文獻

[1] GB/T 5749-2006 生活飲用水衛生標準

[2]GB/T 20466-2006 水中微囊藻毒素的測定

圖 3 加標樣品色譜圖

表1 加標回收率結果